深圳市宝安区松岗东兴电泳烤漆厂

电泳（Electrophoresis）是一种利用带电粒子在电场中定向移动的特性，实现混合物中不同成分分离、分析或纯化的核心技术，广泛应用于生物化学、分子生物学、医学检验、材料科学等领域。其本质是 “电荷差异” 与 “电场力” 共同作用的结果 —— 不同物质因带电性质、分子大小、形状不同，在电场中的迁移速度存在差异，终实现分离。
电泳的分离核心依赖迁移率（Mobility, μ） —— 即带电粒子在单位电场强度下的移动速度，其大小由粒子自身性质和环境因素共同决定： 影响因素 具体作用 粒子自身性质 1. 电荷量：电荷越多，电场力越大，迁移越快（如 DNA 带负电，电荷量随片段长度增加而增多）； 2. 分子大小：分子越小，介质阻力越小，迁移越快（如小分子蛋白质比大分子蛋白质迁移快）； 3. 分子形状：球形分子比线性 / 不规则分子阻力小，迁移更快（如球状蛋白＞纤维状蛋白）。 外部环境因素 1. 电场强度：电压越高，电场力越强，迁移越快（需平衡速度与分辨率，电压过高易导致发热）； 2. 缓冲液：提供稳定 pH（维持粒子带电状态）和离子强度（影响电场传导与粒子稳定性）； 3. 支持介质：如凝胶、滤纸等，通过孔径大小 “筛选” 不同分子（核心作用，如琼脂糖凝胶的多孔结构）。
琼脂糖凝胶电泳（Agarose Gel Electrophoresis） 支持介质：琼脂糖（从海藻中提取的多糖，加热溶解后冷却形成多孔凝胶）。 核心特点：孔径较大（50-200nm）、操作简单、分辨率适中、成本低。 适用对象：大分子物质，如核酸（DNA/RNA）（常用 1%-2% 琼脂糖凝胶分离 100bp-50kb 的 DNA 片段）、大型蛋白质复合物。 典型应用： DNA 片段分离（如 PCR 产物鉴定、酶切片段分析）； 核酸纯化（切胶回收目标 DNA 片段）； 琼脂糖凝胶电泳结合 EB（溴化乙锭，已逐步被更的 SYBR Green 替代）染色，可直观观察核酸条带。
主要局限性 设备投资高：需建设电泳槽、超滤系统、高温固化炉等专用设备，初期投入较大（中小型生产线投资通常超百万）。 颜色局限性：常规电泳涂料以黑色、灰色为主，彩色电泳技术难度高、成本高（需专用色浆，且颜色稳定性难控制）。 工件材质限制：主要适用于金属工件（如钢铁、铝合金），非金属工件（如塑料、木材）需先进行导电处理（如镀膜），工艺复杂。