适用范围： 各类实验室：包括环境检测、食品药品检验、材料分析、计量校准、医学检测等领域的实验室。 目的：证明实验室有能力按国际标准开展检测或校准服务，增强客户、监管机构等对实验室的信任。
17025 认证的意义与价值 市场竞争力：获得国际认可，增强客户信任，拓展国内外市场（如招投标、跨国合作）。 管理规范化：推动实验室流程标准化，减少操作风险，提升数据质量。 合规性：满足监管机构、行业标准的要求（如环保、食品行业的强制认证需求）。 国际互认：通过 ISO/IEC 17025 认证的实验室，其结果可被全球多个国家和地区认可（如 ILAC-MRA 互认协议）。
现场评审阶段： 评审组组建：认可机构选派具备相应资质和专业能力的评审员组成评审组。 首次会议：评审组到达实验室，召开首次会议，介绍评审目的、范围等，实验室高层和相关人员参加。 现场检查：查看实验室环境布局、设施条件，检查仪器设备状态等；审核体系文件执行情况，查看记录表单是否规范完整；安排见证试验，进行盲样考核等；与实验室人员沟通交流，了解其对体系文件的理解和职责履行情况。 末次会议：评审组总结评审情况，提出不符合项和观察项等，实验室确认。
持续改进：闭环处理不符合与风险 不符合项管理 对发现的不符合项（如检测结果超差、文件缺失），需按 “原因分析→制定措施→实施整改→验证效果” 闭环处理，如因仪器校准过期导致结果无效，需重新校准设备并追溯受影响的报告。 风险评估与预防 定期开展风险评估（如每季度），识别潜在问题（如关键设备故障、标准变更），制定预防措施，如备用设备定期维护、设立标准查新专员。 外部比对与能力验证 主动参加 CNAS 认可的能力验证计划（如每年至少 1 次）或实验室间比对，如化学检测领域可参加 “水中重金属含量测定” 比对活动，确保检测能力持续符合要求。